RGCC
投稿日:2021年1月7日

リキッドバイオプシーの未来

英国の科学者は、リキッドバイオプシー検査が再発乳がん患者の重要な遺伝子変異を検出するのに99%正確であることを発見しました。リキッドバイオプシーの可能性を研究している研究者は、CTC 循環腫瘍細胞検査(がんの既往歴のある方のための検査)は、非侵襲的で潜在する進行がんの正確なゲノムプロファイルを提供できると結論付けました。
有名なランセットジャーナルに発表されたplasmaMATCH試験の結果は、重要な遺伝子変異を特定し、より効果的で個別化された治療法を開発するリキッドバイオプシーの可能性についての証拠を増やしています。
研究中、ロンドンのインスティテュートオブキャンサーリサーチとロイヤルマーズデンNHSファウンデーショントラストのチームが、乳がんを再発した1,000人以上の女性の血液サンプルを分析しました。チームは、CTC 循環腫瘍細胞検査の存在について血液サンプルを検査するリキッドバイオプシーと呼ばれる手法を使用して、DNAの変異を確実に検出および特定することができました。 「進行性乳がんにおけるCTC 循環腫瘍細胞検査のこの大規模な前向き試験では、CTC 循環腫瘍細胞検査が非常に正確であることがわかりました」と科学者たちは発見しました。彼らのリソースの中で、彼らは「異なるCTC循環腫瘍細胞検査技術間の高い一致と進行した乳がん組織生検で特定された突然変異に対する高い感度」を記録しました。
科学者たちは特にリキッドバイオプシー検査を使用して、HER2、AKT1、ESR1と呼ばれる乳がんに関与することが知られている遺伝子の標的となる欠陥を検出していました。検査は非常に正確であることが証明され、99%の患者が結果を受け取りました。これは、患者の70〜90%だけが結果を受け取った以前の腫瘍配列決定研究と比べて遜色ありません。
科学者が突然変異を検出した場合、患者は適切で的を絞った治療を受けました。合計で、142人の女性が実験薬で治療されました。チームは、HER2変異を有する女性の4分の1(20人中5人)とAKT1変異を有する18人の患者のうち4人が治療に反応したことを発見しました。ESR1変異を持つ人は治療に反応しませんでした。
調査結果を発表した研究リーダーのニック・ターナー教授、ロンドンの癌研究所の分子腫瘍学教授、およびロイヤル・マースデンのラルフローレン乳がん研究センターの所長は非常に楽観的でした。「私たちの調査結果は、簡単な血液検査で患者のがんに存在する遺伝的変化を迅速かつ正確に伝え、その情報を使用して最も適切な利用可能な治療法を選択できることを示しています。」 リキッドバイオプシー検査の採用は、進行がんの患者に人生を変えることを証明する可能性があると科学者たちは信じています。突然変異として知られる遺伝子の変化を特定する通常の方法は、手術中に切除された腫瘍のサンプルを分析することです。これらの遺伝子の変化を特定することは、最良の治療法を決定する上で重要ですが、再発した進行がんの患者に対して手術を行うことは複雑であり、場合によっては不可能です。これらの場合、医師は元の癌組織サンプルからの遺伝情報を使用して治療法を決定する必要があります。
研究チームは、試験で示された高レベルの精度が、従来の外科的アプローチに取って代わる可能性があると考えています。「この研究で観察された感度の程度は、採用された進行性疾患患者の患者集団内で、CTC 循環腫瘍細胞検査が組織ベースの突然変異分析に取って代わる可能性があることを示唆しています」と彼らは結論付けています。「リキッドバイオプシーの使用は、進行性乳がんの患者にとって、最も適切な治療法を選択するのに特に重要である可能性があります」とターナー教授は付け加えました。
RGCCでは、すべての患者がこの人生を変える可能性のある情報にアクセスする機会を提供する、さまざまなリキッドバイオプシー検査を提供しています。オンコトレース検査、リキッドバイオプシー検査など、がんの革新的で高度な遺伝子検査の範囲について詳しくは、米国RGCC社のWebサイトをご覧ください。
検査の詳細については、RGCC検査のページをご覧ください。
進行性乳がんの直接治療への循環腫瘍DNA解析(plasmaMATCH)の研究にアクセスできます:こちらまで。